
PT-141 stimuliert die Zentren des Vergnügens und die Libido, ohne das Herz-Kreislauf-System zu beeinträchtigen. Es wird von Männern und Frauen verwendet, oft als Teil eines Anti-Aging- oder Wellness-Protokolls. Es unterstützt Selbstvertrauen und Tonus, besonders bei aktiven Sportlern und Menschen mit einem vollen Terminkalender.
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Beschreibung von PT-141 (Bremelanotide)
Bremelanotid verstärkt das sexuelle Verlangen und die Reaktivität auf intime Reize, indem es beeinflusst, wie das Gehirn „aktiviert“ Motivation und körperliche Erregung, ohne direkt die Blutgefäße zu erweitern.
Technische Parameter von Bremelanotid:
Die agonistische Aktivität an Melanocortin-Rezeptoren (MC3R/MC4R) löst zentrale neuronale Signalkaskaden aus, die mit sexueller Motivation und autonomen Reaktionen verbunden sind; das positioniert das Molekül als melanocortin receptor agonist mit primärem Effekt auf das ZNS (Wikipedia: Bremelanotide).
Bremelanotide ist ein zyklisches peptidisches Analogon, funktionell von α-MSH abgeleitet, das MC4R-assoziierte Wege aktiviert (Gs/Adenylatcyclase → cAMP), wodurch hypothalamo-limbische Netzwerke moduliert werden. Der klinische Effekt wird als zentral vermittelt und nicht als peripherer vasodilatatorischer Mechanismus angesehen. Der regulatorische Rahmen und die Zulassung für eine spezifische Indikation sind von der FDA beschrieben (Prescribing Information und Review-Dokumente), und die klinischen Publikationen sind in PubMed indexiert.
Klinische Daten (numerische Ergebnisse):
| Studienname | Population oder Versuchsmodell | Anzahl der Probanden oder Proben | Dauer | Wesentliche beobachtete Ergebnisse |
|---|---|---|---|---|
| RECONNECT (1 & 2) | prämenopausale Frauen mit HSDD | ~1.200 insgesamt (zwei Phase-3-Studien) | 24 Wochen | Δ befriedigende sexuelle Ereignisse gegenüber Placebo: ~+0,3 bis +0,4/Monat; FSFI-Desire: ~+0,3 bis +0,4 Punkte; FSDS-DAO: ~−0,3 bis −0,4 Punkte (Veränderung gegenüber dem Ausgangswert) |
Die Daten sind in den regulatorischen Zusammenfassungen/Etikettierungen und den zugehörigen Publikationen dargestellt; darüber hinaus sind die quantitativen Ergebnisse begrenzt oder heterogen und erfordern eine sorgfältige Interpretation.
Im Labor ist PT-141 geeignet zur Modellierung von MC4R-vermittelten Effekten (Rezeptor-Panels, cAMP-Assays, neurobiologische Readouts). Pharmakokinetisch wird bei Anwendung am Menschen der subkutane Weg mit Tmax im Bereich von Stunden und Elimination in Stundenordnung verwendet — praktisch für akute Protokolle und Crossover-Designs, erfordert jedoch eine zeitliche Abstimmung in Bezug auf Stimulus/Bewertung (FDA).
PT-141 (Bremelanotide) von MyPeptid bietet eine zuverlässige Grundlage für analytische und funktionelle Tests, da es mit einer Reinheit >99% angeboten wird (abhängig von der Charge und dem COA).
Formel: C50H68N14O10
Verkauf nur zu Bildungs- und Forschungszwecken!