Ipamorelin 10mg – selektiver GH-Stimulator ohne Nebenhormone

Ipamorelin | Packungsgröße: 10 mg, Hauptziel: Steigerung der GH-Ausschüttung, Sekundäres Ziel: Verbesserung des Schlafs, der Energie und der Regeneration
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Ipamorelin 10mg – selektiver GH-Stimulator ohne Nebenhormone

Ipamorelin stimuliert das Wachstumshormon selektiv, mit geringem Einfluss auf Cortisol/Prolaktin. Geeignet für längere Protokolle, die auf Muskelwachstum, Regeneration und Anti-Aging-Effekte abzielen. Wird von Athleten zur besseren Trainingsanpassung und für mehr Tonus verwendet.

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Allgemeine Informationen zu Ipamorelin

Dieses Peptid unterstützt den Körper dabei, mehr seines eigenen Wachstumshormons freizusetzen, was die Art und Weise verändern kann, wie der Organismus Energie verteilt und Gewebe regeneriert.

Als Agonist des ghrelin receptor (GHSR-1a) im GH-Sekretagog-Signalweg wird das Molekül als synthetischer pentapeptider Wachstumshormon-Sekretagog klassifiziert, mit zentraler und peripherer Wirkung auf die hypophysäre somatotrope Achse. Zur allgemeinen Orientierung in Benennung/Klasse und historischem Kontext: Wikipedia: Ipamorelin.

Wirkmechanismus

Die Bindung an GHSR‑1a aktiviert G‑Protein-gekoppelte Signalwege (einschließlich intrazellulärer Kalziummobilisierung), was die pulsatile Sekretion von GH stimuliert und sekundär IGF‑1 beeinflussen kann.

Klinische / präklinische Daten

StudiennamePopulation oder experimentelles ModellAnzahl der Probanden oder ProbenDauerWesentliche beobachtete Ergebnisse
In öffentlich zugänglichen zusammenfassenden Quellen fehlen beständig zitierbare numerische Daten (N, Dauer, quantitative Endpunkte) für konkrete Protokolle mit Ipamorelin; die verfügbaren Informationen sind überwiegend deskriptiv/sekundär. Zum Hintergrund betreffend GH-Sekretagogen und GHSR-Biologie siehe: PubMed (Suche) und der regulatorische Rahmen für Hormontherapien: EMA.

Wissenschaftliche Verwendung

In der Laborumgebung wird es zur Modellierung des Wachstumshormons, der Rezeptorpharmakologie (GHSR-1a), zum Vergleich mit anderen Sekretagogen und zur Bewertung akuter hormoneller Reaktionen verwendet. In der klinischen Umgebung sind die Daten fragmentiert und das Produkt darf nicht als Therapeutikum ohne regulatorische Zulassung interpretiert werden; ein Orientierungsrahmen für regulatorische Grundsätze: FDA.

Pharmakokinetik 

Als kurzes Peptid wird eine schnelle proteolytische Degradation und eine kurze systemische Halbwertszeit erwartet; dies spricht für kurze Expositionszeiten und häufige Zeitpunkte bei akuten Tests sowie für die Kontrolle von Matrix/Proteasen in in‑vitro‑Systemen.

Reinheit und Formel

Ipamorelin von MyPeptid bietet Test- und Laborbedingungen, da es eine Reinheit von >99% (HPLC) aufweist, geeignet für analytische Validierung und vergleichende Experimente zwischen Chargen.

Formel: C38H49N9O9

Verkauf nur zu Bildungs- und Forschungszwecken!

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