
PT-141 estimula los centros del placer y la libido, sin afectar el sistema cardiovascular. Es utilizado por hombres y mujeres, a menudo como parte de un protocolo anti-edad o de bienestar. Mantiene la confianza y el tono, especialmente en deportistas activos y personas con una agenda cargada.
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Descripción de PT-141 (Bremelanotide)
Bremelanotide aumenta el deseo sexual y la reactividad ante estímulos íntimos, al afectar la forma en que el cerebro «enciende» la motivación y la excitación corporal, sin dilatar directamente los vasos sanguíneos.
Parámetros técnicos de Bremelanotide:
La actividad agonista sobre los receptores de melanocortina (MC3R/MC4R) desencadena cascadas centrales de señalización neuronal relacionadas con la motivación sexual y las respuestas autónomas; esto posiciona a la molécula como agonista del receptor de melanocortina con efecto principal sobre el SNC (Wikipedia: Bremelanotide).
Bremelanotide es un análogo peptídico cíclico, funcionalmente derivado de α-MSH, que activa vías asociadas a MC4R (Gs/adenilato ciclasa → cAMP), modulando redes hipotálamo-límbicas. El efecto clínico se considera mediado centralmente y no por un mecanismo vasodilatador periférico. El marco regulatorio y la aprobación para indicaciones específicas están descritos por la FDA (información de prescripción y documentos de revisión), y las publicaciones clínicas están indexadas en PubMed.
Datos clínicos (resultados numéricos):
| nombre del estudio | población o modelo experimental | número de sujetos o muestras | duración | resultados clave observados |
|---|---|---|---|---|
| RECONNECT (1 & 2) | mujeres premenopáusicas con HSDD | ~1,200 en total (dos ensayos de fase 3) | 24 semanas | Δ eventos sexuales satisfactorios frente a placebo: ~+0.3 a +0.4/mes; FSFI-Desire: ~+0.3 a +0.4 puntos; FSDS-DAO: ~−0.3 a −0.4 puntos (cambio respecto al valor basal) |
Los datos se presentan en los resúmenes/etiquetado regulatorios y en las publicaciones relacionadas; fuera de ellos, los resultados cuantitativos son limitados o heterogéneos y requieren interpretación cuidadosa.
En el entorno de laboratorio, PT-141 es adecuado para modelar efectos mediados por MC4R (paneles de receptores, ensayos de cAMP, lecturas neurobiológicas). Farmacocinéticamente, en la aplicación humana se utiliza la vía subcutánea con Tmax en el orden de horas y eliminación en un lapso horario—práctico para protocolos agudos y diseños cruzados, pero requiere control del tiempo respecto al estímulo/evaluación (FDA).
PT-141 (Bremelanotide) de MyPeptid proporciona una base fiable para pruebas analíticas y funcionales, ya que se ofrece con pureza >99% (dependiendo del lote y del COA).
Fórmula: C50H68N14O10
¡Venta solo para fines educativos y de investigación!