Ipamorelin 10mg – estimulador selectivo de GH sin hormonas secundarias

Ipamorelin | Presentación: 10 mg, Objetivo principal: Aumento de la secreción de GH, Objetivo secundario: Mejora del sueño, la energía y la recuperación
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Ipamorelin 10mg – estimulador selectivo de GH sin hormonas secundarias

Ipamorelin estimula la hormona del crecimiento de forma selectiva, con poca influencia sobre el cortisol/prolactina. Adecuado para protocolos largos orientados a crecimiento muscular, recuperación y efectos anti-edad. Es utilizado por atletas para mejorar la adaptación al entrenamiento y el tono muscular.

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Información general sobre Ipamorelin

Este péptido ayuda al cuerpo a liberar más de su propia hormona del crecimiento, lo que puede cambiar la forma en que el organismo distribuye la energía y repara tejidos.

Como agonista del receptor de grelina (GHSR-1a) en la vía de señalización secretagoga de GH, la molécula se clasifica como un secretagogo sintético pentapéptido de la hormona del crecimiento, con acción central y periférica sobre el eje somatotrópico hipofisario. Para una orientación general sobre nomenclatura/clase y contexto histórico: Wikipedia: Ipamorelin.

Mecanismo de acción

La unión a GHSR-1a activa la señalización acoplada a proteínas G (incluida la movilización intracelular de calcio), lo que estimula la secreción pulsátil de GH y, de forma secundaria, puede afectar al IGF‑1.

Datos clínicos/preclínicos

nombre del estudiopoblación o modelo experimentalnúmero de sujetos o muestrasduraciónprincipales resultados observados
En las fuentes resumidas de acceso público no existen datos numéricos sosteniblemente citables (N, duración, puntos finales cuantitativos) para protocolos concretos con ipamorelin; la información disponible es principalmente descriptiva/secundaria. Para contexto sobre secretagogos de GH y biología de GHSR consulte: PubMed (búsqueda) y el marco regulatorio para terapias hormonales: EMA.

Uso científico

En el entorno de laboratorio se utiliza para modelar la hormona del crecimiento, la farmacología de receptores (GHSR-1a), comparar con otros secretagogos y evaluar respuestas hormonales agudas. En el entorno clínico los datos son fragmentados y el producto no debe interpretarse como un terapéutico sin aprobación regulatoria; referencia para principios regulatorios: FDA.

Farmacocinética 

Como péptido corto se espera una rápida degradación proteolítica y una corta vida media sistémica; esto favorece exposiciones breves y puntos temporales frecuentes en pruebas agudas, así como el control de matriz/proteasas en sistemas in vitro.

Pureza y fórmula

Ipamorelin de MyPeptid proporciona condiciones para pruebas e investigaciones de laboratorio, ya que tiene una pureza >99% (HPLC), adecuada para validación analítica y experimentos comparativos entre lotes.

Fórmula: C38H49N9O9

¡Venta solo para fines educativos y de investigación!

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