









CJC-1295 sin DAC tiene acción corta, lo que permite naturales pulsos de GH. Adecuado para regímenes más flexibles, cuando se busca apoyo de la hormona del crecimiento y la recuperación. A menudo combinado con Ipamorelin para una mejor respuesta anabólica.
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¿Qué es CJC-1295 without DAC?
Este péptido da al cuerpo „señal“ para liberar más de su propia hormona del crecimiento en impulsos, lo que puede cambiar la manera en que se recuperan los tejidos y se utiliza la energía, sin que el péptido sustituya directamente a la hormona.
El agonismo del GHRH receptor (GPCR) en la hipófisis es la vía de señalización central que está detrás del perfil de CJC‑1295 without DAC: se trata de un análogo sintético de la growth hormone–releasing hormone (GHRH), diseñado para potenciar la secreción pulsátil de GH y el consiguiente aumento de IGF‑1. La molécula es „without DAC“, es decir, sin la modificación drug‑affinity complex, lo cual es relevante para el diseño experimental con miméticos de GHRH de corta duración (control de la exposición y perfilado temporal). Información de referencia: Wikipedia: CJC‑1295.
Mecanismo de acción
Tras la activación del receptor se espera un aumento de la señalización cAMP/PKA en los somatotropos y un refuerzo de los impulsos de GH; downstream se observa un incremento del IGF‑1 circulante como biomarcador funcional. Para contexto del eje GH/IGF‑1 y la biología de GHRH: NCBI Bookshelf (endocrinología, eje GH); para el contexto regulatorio de IGF‑1 como marcador/consideraciones de riesgo en la modulación de GH: FDA (recursos regulatorios generales).
No existen resultados numéricos fiables y estandarizados en fuentes abiertas; las descripciones disponibles son fragmentarias y no permiten una interpretación cuantitativa correcta.
Uso científico en entorno de laboratorio
En el entorno de laboratorio se utiliza para investigar el eje GH (GH/IGF‑1), la farmacología receptoral de GHRH‑R, perfiles temporales de impulsos secretorios y modelos in vitro (líneas celulares/cultivos primarios). No está destinado para uso clínico; durante su manejo se recomiendan métodos analíticos validados (HPLC/LC‑MS) y control de matriz/adsorción en plásticos.
Farmacocinética
Debido a la ausencia de DAC, se espera una ventana funcional de acción más corta respecto a modificaciones de larga duración; esto hace que la frecuencia de dosificación en el protocolo, el momento de la toma de muestras y la cinética de los biomarcadores (GH sérico e IGF‑1) sean importantes.
Pureza y especificación
CJC‑1295 without DAC de MyPeptid proporciona una base fiable para la verificación analítica y estudios in vitro/in vivo con pureza superior al 99%.
Fórmula: C152H252N44O42
Venta solo para fines educativos y de investigación (research‑only), a laboratorios y profesionales científicos.