PT-141 (Bremelanotide) 10mg – натурален сексуален стимулант

Описание на PT-141 (Bremelanotide)

Бремеланотид засилва сексуалното желание и реактивността към интимни стимули, като влияе на начина, по който мозъкът „включва“ мотивацията и телесната възбуда, без да разширява директно кръвоносните съдове.

Технически параметри на Бремеланотид:

Агонистичната активност към меланокортиновите рецептори (MC3R/MC4R) задейства централни невронни signaling каскади, свързани с сексуалната мотивация и автономните отговори; това позиционира молекулата като melanocortin receptor agonist с основен ефект върху ЦНС (Wikipedia: Bremelanotide).

Bremelanotide е цикличен пептиден аналог, функционално произлизащ от α-MSH, който активира MC4R-свързани пътища (Gs/аденилатциклаза → cAMP), модулирайки хипоталамо-лимбични мрежи. Клиничният ефект се разглежда като централно-медиран, а не като периферен вазодилататорен механизъм. Регулаторната рамка и одобрението за специфична индикация са описани от FDA (prescribing information и review документи), а клиничните публикации са индексирани в PubMed.

Клинични данни (числови резултати):

Данните са представени в регулаторните резюмета/етикетиране и свързаните публикации; извън тях количествените резултати са ограничени или хетерогенни и изискват внимателна интерпретация.

В лабораторна среда PT-141 е подходящ за моделиране на MC4R-медиирани ефекти (рецепторни панели, cAMP assays, невробиологични readouts). Фармакокинетично, при човешко приложение се използва подкожен път с Tmax в рамките на часове и елиминация в часови порядък—практично за остри протоколи и кросоувър дизайни, но изисква контрол на времето спрямо стимул/оценка (FDA).

PT-141 (Bremelanotide) на MyPeptid предоставя надеждна база за аналитични и функционални тестове, тъй като се предлага с чистота >99% (в зависимост от партидата и COA).

Formula: C50H68N14O10

Продажба само за образователни и изследователски цели!