



DSIP (Delta Sleep Inducing Peptide) подпомага дълбокия сън и хормоналния баланс. Полезен при спортисти и хора, които страдат от претрениране или стрес. Подобрява възстановяването и общото усещане за тонус.
- 0%
- 0%
- 0%
- 0%
- 0%
Докладвай това мнение.
Това вещество изменя кога и колко дълбоко човек спи и как тялото реагира на стрес, като въздейства върху вътрешната комуникация между мозъка и другите органи.
Какво е DSIP
В рамките на изследвания върху регулацията на съня и стрес-реакциите, невронните пептиди представляват ключов компонент на модулиране на мозъчните ритми и хормоналните оси; в този контекст DSIP (delta‑sleep‑inducing peptide) е изучаван като малък невропептид с потенциална роля в увеличаване на бавновълновия сън и модулация на осите, свързани със стреса.
Механизъм на действие
Наличните данни предполагат, че DSIP влияе едновременно на централни и периферни процеси: модулация на електрофизиологични модели в хипоталамуса и мозъчния ствол, промяна на освобождаването на някои невротрансмитери и регулиране на хипоталамо-хипофизарно‑адреналната ос; точният рецепторен механизъм остава частично неидентифициран, а ефектите вероятно се опосредстват чрез серия от междинни сигнални пътища и локални взаимодействия с ензими и рецепторни системи. Това води до наблюдавани промени в EEG бавновълновата активност и в секрецията на някои хормони.
| Изследване | Модел | Брой | Продължителност | Ключови резултати |
|---|---|---|---|---|
| Класически предклиничен EEG анализ | Рат | n=12 | Остра инфузия | Увеличение на бавновълнов сън ~25–35% спрямо контрол |
| Малко клинично наблюдение | Здрави доброволци | n=10 | Еднократно приложение | Промяна в структурата на съня с вариабилни резултати, данните са предварителни |
| In vitro ензимна стабилност | Плазма/серум | пилотни проби | ин витро | Бърз протеолитичен разпад; ограничена биостабилност |
Изследователски приложения и фармакокинетика
DSIP се изучава в полета като неврофизиология на съня, ендокринна регулация и фармакология на пептидите; наличните експерименти са контролирани и предимно предклинични. Наблюдава се кратка биологична стабилност, с данни за бърза протеолитична деградация в кръвта, което има значение за дизайна на експериментите и интерпретацията на резултатите; човешки фармакокинетични данни са ограничени и предварителни.
Източници и обзорни материали: DSIP, PubMed: прегледи и статии за DSIP, PubMed: експериментални EEG изследвания.
Formula: C35H48N10O15
Текстът е предназначен за образователни и изследователски цели единствено.