Semaglutyd (często nazywany Ozempic) pomaga organizmowi kontrolować poziomy cukru we krwi i silnie wpływa na apetyt, w ten sposób pomagając w utracie masy ciała i odchudzaniu.
- 0%
- 0%
- 0%
- 0%
- 0%
Report this review.
Czym jest Semaglutyd (Ozempic)?
Ten peptyd pomaga organizmowi zmniejszyć apetyt i utrzymać poziom cukru we krwi bardziej stabilny, powodując, że mózg i układ trawienny „zwalniają tempo” po posiłku, a tym samym spożywa się mniej pokarmu.
Aktywacja GLP‑1 receptor-zależnego sygnalizowania (klasa B GPCR) leży u podstaw profilu farmakologicznego, indukując kaskadę cAMP/PKA i glukozozależne wydzielanie insuliny, z tłumieniem glukagonu i opóźnieniem opróżniania żołądka. W praktyce jest to długodziałający agonista receptora GLP‑1, strukturalnie zmodyfikowany w celu zwiększenia wiązania z albuminą i stabilności proteolitycznej; podsumowanie cech molekularnych i zastosowań jest dostępne również w Wikipedia, a szczegóły regulacyjne – w FDA label (Ozempic).
Mechanizm działania (dla projektowania eksperymentu)
Główne mierzalne efekty: (1) wzmocnienie glukozozależnego wydzielania insuliny przez komórki β; (2) zmniejszenie wydzielania glukagonu; (3) efekty centralne na uczucie sytości; (4) opóźniony pasaż gastroenterologiczny. Krytyczne dla modeli in vitro: ekspresja receptora (GLP1R), wtórne przekaźniki (cAMP) oraz kontrola stężenia glukozy.
Dane kliniczne/przedkliniczne (liczbowe)
| nazwa badania | populacja lub model eksperymentalny | liczba uczestników lub próbek | czas trwania | kluczowe zaobserwowane wyniki |
|---|---|---|---|---|
| SUSTAIN 6 | Dorośli z cukrzycą typu 2 o wysokim ryzyku sercowo-naczyniowym | 3297 | 104 weeks | Primary MACE: 6.6% (semaglutide) vs 8.9% (placebo); HbA1c change: −1.1%/−1.4% vs −0.4%; weight change: −3.6/−4.9 kg vs −0.7 kg |
Dane zostały opublikowane w NEJM i są zgodne z streszczeniem regulacyjnym w EMA EPAR (Ozempic).
Kontekst zastosowań naukowych | środowisko laboratoryjne i kliniczne
W laboratorium: farmakologia GLP1R (agonizm/desensytyzacja), linie komórkowe β, organoidy, modele apetytu/sytości, panele DMPK. W środowisku klinicznym (jako cząsteczka referencyjna): porównanie efektów klasowych dla GLP‑1RA oraz walidacja biomarkerów (HbA1c, masa ciała, motoryka przewodu pokarmowego).
Farmakokinetyka (istotne dla projektowania)
Odpowiedni do protokołów ekspozycyjnych raz w tygodniu; opisywany okres półtrwania eliminacji wynosi około 1 tygodnia, co wymaga okresów washout dostosowanych do nagromadzenia i powolnego spadku stężenia (zob. FDA label).
Czystość i przydatność analityczna
Semaglutide od MyPeptid zapewnia warunki do odtwarzalnych testów, ponieważ ma zadeklarowaną czystość >99% i nadaje się do weryfikacji analitycznej (HPLC/LC‑MS) oraz kontrolowanych eksperymentów biologicznych.
Wzór: C187H291N45O59
Sprzedaż wyłącznie do celów edukacyjnych i badawczych (research-only); nie jest przeznaczony do stosowania klinicznego u ludzi.
Podobne
