PT-141 (Bremelanotide) 10mg – naturalny stymulant seksualny

Opis PT-141 (Bremelanotide)

Bremelanotyd zwiększa popęd seksualny i reaktywność na bodźce intymne, wpływając na sposób, w jaki mózg „włącza” motywację i pobudzenie cielesne, bez bezpośredniego rozszerzania naczyń krwionośnych.

Parametry techniczne Bremelanotidu:

Agonistyczna aktywność wobec receptorów melanokortynowych (MC3R/MC4R) uruchamia centralne kaskady sygnalizacyjne neuronów związane z motywacją seksualną i odpowiedziami autonomicznymi; to lokuje cząsteczkę jako agonista receptorów melanokortynowych z głównym efektem na OUN (Wikipedia: Bremelanotide).

Bremelanotyd jest cyklicznym analogiem peptydowym, funkcjonalnie pochodzącym od α-MSH, który aktywuje szlaki związane z MC4R (Gs/adenylatcyklaza → cAMP), modulując sieci podwzgórzowo-limbiczne. Efekt kliniczny jest uważany za mediowany centralnie, a nie przez obwodowy mechanizm wazodylatacyjny. Ramy regulacyjne i zatwierdzenie dla określonej wskazówki są opisane przez FDA (informacje o przepisywaniu i dokumenty przeglądowe), a publikacje kliniczne są indeksowane w PubMed.

Dane kliniczne (wyniki liczbowe):

Dane są przedstawione w streszczeniach/etykietowaniu regulacyjnym i powiązanych publikacjach; poza nimi wyniki ilościowe są ograniczone lub heterogeniczne i wymagają ostrożnej interpretacji.

W warunkach laboratoryjnych PT-141 nadaje się do modelowania efektów mediowanych przez MC4R (panele receptorowe, testy cAMP, odczyty neurobiologiczne). Farmakokinetycznie, w zastosowaniu u ludzi stosuje się drogę podskórną z Tmax w ciągu godzin i eliminacją w porządku godzinowym — praktyczne dla protokołów doraźnych i projektów crossover, ale wymaga kontroli czasu względem bodźca/oceny (FDA).

PT-141 (Bremelanotide) od MyPeptid zapewnia solidną podstawę dla testów analitycznych i funkcjonalnych, ponieważ jest dostępny z czystością >99% (w zależności od partii i COA).

Wzór: C50H68N14O10

Sprzedaż wyłącznie do celów edukacyjnych i badawczych!