PT-141 (Bremelanotide) 10mg – stimolante sessuale naturale

Descrizione di PT-141 (Bremelanotide)

Il bremelanotide aumenta il desiderio sessuale e la reattività agli stimoli intimi, influenzando il modo in cui il cervello «accende» la motivazione e l'eccitazione corporea, senza dilatare direttamente i vasi sanguigni.

Parametri tecnici del Bremelanotide:

L'attività agonista sui recettori melanocortinici (MC3R/MC4R) attiva cascate di segnalazione neuronale centrali legate alla motivazione sessuale e alle risposte autonome; questo posiziona la molecola come agonista del recettore melanocortinico con effetto principale sul SNC (Wikipedia: Bremelanotide).

Bremelanotide è un analogo peptidico ciclico, funzionalmente derivato da α-MSH, che attiva vie correlate a MC4R (Gs/adenilato ciclasi → cAMP), modulando le reti ipotalamo-limbiche. L'effetto clinico è considerato mediato centralmente, e non tramite un meccanismo vasodilatatorio periferico. Il quadro normativo e l'approvazione per un'indicazione specifica sono descritti dalla FDA (prescribing information e documenti di review), e le pubblicazioni cliniche sono indicizzate su PubMed.

Dati clinici (risultati numerici):

I dati sono presentati nei riassunti regolatori/etichettatura e nelle pubblicazioni correlate; al di fuori di questi i risultati quantitativi sono limitati o eterogenei e richiedono un'attenta interpretazione.

In ambiente di laboratorio PT-141 è adatto per modellare effetti mediati da MC4R (panel di recettori, saggi cAMP, letture neurobiologiche). Dal punto di vista farmacocinetico, nell'uso umano si utilizza la via sottocutanea con Tmax nell'ordine di ore e eliminazione su scala di ore—pratico per protocolli acuti e disegni crossover, ma richiede il controllo dei tempi rispetto a stimolo/valutazione (FDA).

PT-141 (Bremelanotide) di MyPeptid fornisce una base affidabile per test analitici e funzionali, poiché è fornito con purezza >99% (a seconda del lotto e del COA).

Formula: C50H68N14O10

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